Исследователи нашли новый способ заражения вирусом гриппа
Университет Райса и исследователи из колледжа Baylor использовали компьютерное моделирование для изучения процесса, посредством которого гемагглютинин помогает вирусам вторгаться и инфицировать клетки. Исследователи полагают, что стеблевая область белка разворачивается и перестраивается в другую конфигурацию при срабатывании, но приостанавливает выпуск скрытого пептида слияния, связывающий вирус с целевой клеткой.
Там есть заминка в качелях белка, доставляющего вирус гриппа. Университет Райса и исследователи из колледжа Baylor полагают, что этот механизм может быть полезной мишенью, чтобы остановить вирус от заражения клеток.
Белок гемагглютинин расположен на поверхности вирусов гриппа и помогает им прикрепляться и проникать сквозь защитные мембраны клеток.
В исследовании определен механизм, позволяющий белку разворачиваться, изменяя форму, чтобы обнажить пептид, который прикрепляет вирус к клетке, и начинает заражение. Исследователи полагают, что терапевтические препараты могут использовать этот механизм для блокирования вируса.
«Этот белок начинается в сложном состоянии и проходит через глобальную трансформацию, перестраиваясь в совершенно ином состоянии. Но в центре есть небольшая часть, которую эволюция сохранила», - сказал Онучич, содиректор Центра теоретической биологической физики Райса (CTBP).
Этот единственный консервативный аминокислотный остаток - зацепка, которая делает паузу белка в процессе рефолдинга. Это позволяет пептиду слияния, встроенному внутри, связываться с клеткой-мишенью и начинать заражать ее. Без паузы повторная сборка была бы слишком быстрой для привязки.
Проблема в том, что белок постоянно мутирует, чтобы противостоять лекарствам, сказал сотрудник Университета Райса Хинченг Лин. Это влияет на то, насколько эффективны вакцины против гриппа каждый год. Лин и Онучич сообщают, что белок представляет лучшую мишень для лекарств, потому что механизм сильно сохраняется в результате эволюции.
Там есть заминка в качелях белка, доставляющего вирус гриппа. Университет Райса и исследователи из колледжа Baylor полагают, что этот механизм может быть полезной мишенью, чтобы остановить вирус от заражения клеток.
Белок гемагглютинин расположен на поверхности вирусов гриппа и помогает им прикрепляться и проникать сквозь защитные мембраны клеток.
В исследовании определен механизм, позволяющий белку разворачиваться, изменяя форму, чтобы обнажить пептид, который прикрепляет вирус к клетке, и начинает заражение. Исследователи полагают, что терапевтические препараты могут использовать этот механизм для блокирования вируса.
«Этот белок начинается в сложном состоянии и проходит через глобальную трансформацию, перестраиваясь в совершенно ином состоянии. Но в центре есть небольшая часть, которую эволюция сохранила», - сказал Онучич, содиректор Центра теоретической биологической физики Райса (CTBP).
Этот единственный консервативный аминокислотный остаток - зацепка, которая делает паузу белка в процессе рефолдинга. Это позволяет пептиду слияния, встроенному внутри, связываться с клеткой-мишенью и начинать заражать ее. Без паузы повторная сборка была бы слишком быстрой для привязки.
Проблема в том, что белок постоянно мутирует, чтобы противостоять лекарствам, сказал сотрудник Университета Райса Хинченг Лин. Это влияет на то, насколько эффективны вакцины против гриппа каждый год. Лин и Онучич сообщают, что белок представляет лучшую мишень для лекарств, потому что механизм сильно сохраняется в результате эволюции.
