Учёные предложили новый подход к лечению агрессивного рака яичников
Исследователи сообщили о перспективном методе терапии одного из самых опасных онкологических заболеваний у женщин — рака яичников. Речь идёт о высокозлокачественной серозной карциноме, на долю которой приходится большинство летальных исходов при этом диагнозе.
Одной из ключевых проблем лечения таких опухолей считается их «иммунологическая холодность». В ряде случаев рядом с новообразованием практически отсутствуют иммунные клетки, из-за чего защитные механизмы организма не распознают опухоль и не реагируют на неё должным образом. Это существенно снижает эффективность современных методов иммунотерапии.
Учёные из Университетской клиники Халле под руководством директора Института молекулярной медицины профессора Штефана Хюттельмайера проанализировали сотни образцов опухолевых тканей, включая свежий материал, полученный во время хирургических вмешательств. В ходе работы им удалось выявить белок IGF2BP1, который, как показали данные, играет важную роль в «маскировке» раковых клеток.
В норме иммунная система распознаёт опухоли по специфическим молекулам на поверхности клеток. Однако при повышенной активности IGF2BP1 этот молекулярный «профиль» меняется настолько, что иммунитет перестаёт отличать злокачественные клетки от здоровых. В результате опухоль становится практически невидимой для защитных сил организма, а иммунотерапия оказывается малоэффективной.
Авторы исследования предположили, что блокирование IGF2BP1 может изменить ситуацию. Для проверки этой гипотезы они провели серию экспериментов на клеточных культурах и лабораторных животных, сравнив различные варианты лечения. Наиболее выраженный эффект был зафиксирован при сочетании иммунотерапии с одновременным подавлением активности IGF2BP1. В таких условиях количество иммунных клеток в опухоли значительно возрастало, а число раковых клеток уменьшалось. Фактически «холодные» опухоли начинали реагировать на лечение, становясь «горячими» с точки зрения иммунного ответа.
По словам профессора Хюттельмайера, IGF2BP1 обычно активен лишь на ранних этапах развития организма, например в период эмбрионального роста, и практически не встречается у здоровых взрослых людей. Это делает его особенно привлекательной и потенциально безопасной мишенью для противоопухолевой терапии. Подавление этого белка, как показали эксперименты, позволяет иммунной системе активнее бороться с заболеванием.
Исследование стало первым доказательством того, что воздействие на РНК-связывающий белок IGF2BP1 способно преодолеть устойчивость рака яичников к иммунотерапии. Перед переходом к клиническим испытаниям на людях учёным предстоит провести дополнительные проверки, чтобы оценить безопасность подхода и исключить серьёзные побочные эффекты.
В настоящее время команда работает над совершенствованием препаратов, направленных на блокирование IGF2BP1, а также над повышением их стабильности и длительности действия в организме. Некоторые из разработок уже получили патентную защиту, и исследователи с осторожным оптимизмом оценивают дальнейшие перспективы.
Одной из ключевых проблем лечения таких опухолей считается их «иммунологическая холодность». В ряде случаев рядом с новообразованием практически отсутствуют иммунные клетки, из-за чего защитные механизмы организма не распознают опухоль и не реагируют на неё должным образом. Это существенно снижает эффективность современных методов иммунотерапии.
Учёные из Университетской клиники Халле под руководством директора Института молекулярной медицины профессора Штефана Хюттельмайера проанализировали сотни образцов опухолевых тканей, включая свежий материал, полученный во время хирургических вмешательств. В ходе работы им удалось выявить белок IGF2BP1, который, как показали данные, играет важную роль в «маскировке» раковых клеток.
В норме иммунная система распознаёт опухоли по специфическим молекулам на поверхности клеток. Однако при повышенной активности IGF2BP1 этот молекулярный «профиль» меняется настолько, что иммунитет перестаёт отличать злокачественные клетки от здоровых. В результате опухоль становится практически невидимой для защитных сил организма, а иммунотерапия оказывается малоэффективной.
Авторы исследования предположили, что блокирование IGF2BP1 может изменить ситуацию. Для проверки этой гипотезы они провели серию экспериментов на клеточных культурах и лабораторных животных, сравнив различные варианты лечения. Наиболее выраженный эффект был зафиксирован при сочетании иммунотерапии с одновременным подавлением активности IGF2BP1. В таких условиях количество иммунных клеток в опухоли значительно возрастало, а число раковых клеток уменьшалось. Фактически «холодные» опухоли начинали реагировать на лечение, становясь «горячими» с точки зрения иммунного ответа.
По словам профессора Хюттельмайера, IGF2BP1 обычно активен лишь на ранних этапах развития организма, например в период эмбрионального роста, и практически не встречается у здоровых взрослых людей. Это делает его особенно привлекательной и потенциально безопасной мишенью для противоопухолевой терапии. Подавление этого белка, как показали эксперименты, позволяет иммунной системе активнее бороться с заболеванием.
Исследование стало первым доказательством того, что воздействие на РНК-связывающий белок IGF2BP1 способно преодолеть устойчивость рака яичников к иммунотерапии. Перед переходом к клиническим испытаниям на людях учёным предстоит провести дополнительные проверки, чтобы оценить безопасность подхода и исключить серьёзные побочные эффекты.
В настоящее время команда работает над совершенствованием препаратов, направленных на блокирование IGF2BP1, а также над повышением их стабильности и длительности действия в организме. Некоторые из разработок уже получили патентную защиту, и исследователи с осторожным оптимизмом оценивают дальнейшие перспективы.
Автор: Павлова Ольга
Сегодня, 15:42
Сегодня, 15:42
