Два препарата могут лечить аутоиммунные заболевания, не вызывая воспаления
Учёные из UMC Utrecht совместно с международными партнёрами открыли два новых антитела, способных сделать терапию аутоиммунных заболеваний более безопасной. Исследование, опубликованное в Nature Communications, описывает потенциальное лечение таких болезней, как ревматоидный артрит, системная красная волчанка и иммунная тромбоцитопения.
Эти антитела нацелены на ключевой иммунный рецептор FcγRI (CD64), блокируя его без провоцирования опасного воспаления. У здоровых людей FcγRI играет важную роль в защите организма, связываясь с антителами и активируя иммунный ответ против бактерий и вирусов. При аутоиммунных заболеваниях этот механизм нарушается: организм ошибочно производит антитела против собственных клеток, формируя иммунные комплексы, которые поддерживают постоянную активацию FcγRI, вызывая длительное воспаление и повреждение тканей.
Создание антител, способных напрямую блокировать FcγRI, долгие годы оставалось сложной задачей, так как рецептор очень прочно связывается с обычными антителами. Исследователи из UMC Utrecht обошли эту проблему, используя новую технологию, которая позволяет избежать активации рецептора, применяя только Fab-фрагмент антитела, ответственный за распознавание специфических мишеней.
В результате были созданы антитела C01 и C04. C01 связывается с точкой прикрепления обычных антител, предотвращая активацию рецептора вредоносными иммунными комплексами. Испытания показали, что оба антитела связываются с FcγRI даже прочнее человеческих IgG, блокируя активацию рецептора до 90% и при этом не вызывая активацию иммунной системы, что значительно повышает безопасность терапии.
Лабораторные тесты с клетками пациентов с ИТП и ревматоидным артритом продемонстрировали эффективность антител в предотвращении взаимодействия иммунных комплексов с клетками. Эксперименты на животных показали, что антитела защищают тромбоциты от разрушения — ключевую проблему при ИТП.
Исследователи полагают, что C01 и C04 могут стать основой новых методов лечения, способных «успокоить» иммунную систему, не подавляя её полностью. Сейчас ведётся работа по улучшению антител, повышению их сходства с человеческими белками и подготовке к клиническим испытаниям. Антитела уже запатентованы, и команда ищет партнёров для разработки на их основе лекарственных препаратов. В случае успеха они могут стать мощным инструментом для лечения аутоиммунных заболеваний, блокируя вредоносный иммунный ответ при сохранении естественной защиты организма.
Источник: knowridge.com
Эти антитела нацелены на ключевой иммунный рецептор FcγRI (CD64), блокируя его без провоцирования опасного воспаления. У здоровых людей FcγRI играет важную роль в защите организма, связываясь с антителами и активируя иммунный ответ против бактерий и вирусов. При аутоиммунных заболеваниях этот механизм нарушается: организм ошибочно производит антитела против собственных клеток, формируя иммунные комплексы, которые поддерживают постоянную активацию FcγRI, вызывая длительное воспаление и повреждение тканей.
Создание антител, способных напрямую блокировать FcγRI, долгие годы оставалось сложной задачей, так как рецептор очень прочно связывается с обычными антителами. Исследователи из UMC Utrecht обошли эту проблему, используя новую технологию, которая позволяет избежать активации рецептора, применяя только Fab-фрагмент антитела, ответственный за распознавание специфических мишеней.
В результате были созданы антитела C01 и C04. C01 связывается с точкой прикрепления обычных антител, предотвращая активацию рецептора вредоносными иммунными комплексами. Испытания показали, что оба антитела связываются с FcγRI даже прочнее человеческих IgG, блокируя активацию рецептора до 90% и при этом не вызывая активацию иммунной системы, что значительно повышает безопасность терапии.
Лабораторные тесты с клетками пациентов с ИТП и ревматоидным артритом продемонстрировали эффективность антител в предотвращении взаимодействия иммунных комплексов с клетками. Эксперименты на животных показали, что антитела защищают тромбоциты от разрушения — ключевую проблему при ИТП.
Исследователи полагают, что C01 и C04 могут стать основой новых методов лечения, способных «успокоить» иммунную систему, не подавляя её полностью. Сейчас ведётся работа по улучшению антител, повышению их сходства с человеческими белками и подготовке к клиническим испытаниям. Антитела уже запатентованы, и команда ищет партнёров для разработки на их основе лекарственных препаратов. В случае успеха они могут стать мощным инструментом для лечения аутоиммунных заболеваний, блокируя вредоносный иммунный ответ при сохранении естественной защиты организма.
Источник: knowridge.com
