В США родившаяся без мозга девочка смогла дожить до 20 лет
Жительница Небраски Алекс Симпсон недавно отпраздновала свой двадцатый день рождения, вопреки прогнозам врачей и сложной судьбе. Девочка из Омахи родилась с крайне редким заболеванием — гидранэнцефалией, при котором почти полностью отсутствует мозг. Родители Алекса, Шон и Лорена Симпсон, рассказали местному новостному каналу KETV News о жизни дочери и значимости этого события.
По словам Шона, у Алекса практически нет мозга: «Технически, у неё есть лишь мозжечок, размером примерно с половину моего мизинца — это всё, что имеется». Врачи предупреждали родителей, что девочка, скорее всего, не доживёт до четырёх лет, но сегодня Алекс продолжает удивлять всех вокруг. Когда её спросили о том, почему, по их мнению, дочь прожила дольше ожидаемого, Шон и Лорена уверенно ответили: «Любовь».
Хотя Алекс не видит и не слышит, родители уверены, что она ощущает их присутствие. Шон объяснил это на примере: когда он подходил к дочери и говорил с ней, она искала его взглядом, реагируя на общение, несмотря на отсутствие зрения. Семья также придаёт большое значение вере, которая помогла им справиться с диагнозом и сохранить надежду на жизнь дочери.
Старший брат Алекса, четырнадцатилетний SJ, также поделился своими впечатлениями. Он отметил, что гордится сестрой и всегда рассказывает о ней, когда говорят о его семье. По его словам, Алекс умеет чувствовать эмоции окружающих и реагировать на них, даже если внешне это не проявляется: «Если кто-то рядом испытывает стресс, она может это почувствовать, даже если вокруг тихо».
Специалисты из клиники Кливленда отмечают, что гидранэнцефалия — крайне редкое заболевание, встречающееся примерно в одной из 5000–10000 беременностей, и чаще всего оно приводит к летальному исходу в первый год жизни. История Алекса Симпсон становится живым примером того, как сила семьи и забота могут дать шанс на жизнь, даже когда медицинские прогнозы кажутся безнадёжными.
Источник: people.com
По словам Шона, у Алекса практически нет мозга: «Технически, у неё есть лишь мозжечок, размером примерно с половину моего мизинца — это всё, что имеется». Врачи предупреждали родителей, что девочка, скорее всего, не доживёт до четырёх лет, но сегодня Алекс продолжает удивлять всех вокруг. Когда её спросили о том, почему, по их мнению, дочь прожила дольше ожидаемого, Шон и Лорена уверенно ответили: «Любовь».
Хотя Алекс не видит и не слышит, родители уверены, что она ощущает их присутствие. Шон объяснил это на примере: когда он подходил к дочери и говорил с ней, она искала его взглядом, реагируя на общение, несмотря на отсутствие зрения. Семья также придаёт большое значение вере, которая помогла им справиться с диагнозом и сохранить надежду на жизнь дочери.
Старший брат Алекса, четырнадцатилетний SJ, также поделился своими впечатлениями. Он отметил, что гордится сестрой и всегда рассказывает о ней, когда говорят о его семье. По его словам, Алекс умеет чувствовать эмоции окружающих и реагировать на них, даже если внешне это не проявляется: «Если кто-то рядом испытывает стресс, она может это почувствовать, даже если вокруг тихо».
Специалисты из клиники Кливленда отмечают, что гидранэнцефалия — крайне редкое заболевание, встречающееся примерно в одной из 5000–10000 беременностей, и чаще всего оно приводит к летальному исходу в первый год жизни. История Алекса Симпсон становится живым примером того, как сила семьи и забота могут дать шанс на жизнь, даже когда медицинские прогнозы кажутся безнадёжными.
Источник: people.com
