Ученые обнаружили связь между генами и риском развития рака яичников
Исследования, проведенные учеными Института биоорганической химии РАН совместно с другими научными учреждениями, показали, что определенные генетические вариации могут влиять на риск возникновения рака яичников. В частности, ген XRCC1 с определенным вариантом повышает вероятность развития этого заболевания, в то время как изменения в гене ERCC2 могут иметь защитный эффект. Эти результаты были озвучены в Минобрнауки и опубликованы в «Газете.Ru».
Рак яичников является одним из наиболее опасных онкологических заболеваний среди женщин, отличающимся быстрым прогрессированием и сложностью ранней диагностики. Хотя уже известно, что на развитие болезни влияют как образ жизни, так и внешние факторы, генетические аспекты также играют важную роль. Ранее внимание исследователей сосредотачивалось на мутациях в генах BRCA1 и BRCA2, однако они объясняют лишь 10–15% случаев заболевания.
В новом исследовании акцент был сделан на двух генах, отвечающих за восстановление поврежденной ДНК: XRCC1 и ERCC2. Ученые выяснили, что наличие определенного аллеля Т (маркер rs25487) в гене XRCC1 увеличивает риск возникновения рака яичников. В то же время изменения в гене ERCC2 (маркер rs13181) могут, по некоторым данным, снижать этот риск. Значимость маркера XRCC1 была доказана как в опухолевых тканях, так и в крови пациенток, тогда как влияние ERCC2 оценивалось только в образцах новообразований.
Татьяна Михайловна Заварыкина, кандидат биологических наук ИБХФ РАН, отметила, что выявленные маркеры могут стать основой для дальнейших исследований в качестве прогностических индикаторов и мишеней для терапии. Новые данные также могут помочь в выборе эффективных методов лечения, таких как PARP-ингибиторы или препараты, действующие на ферменты топоизомеразы. Это особенно актуально, учитывая, что стандартная химиотерапия не всегда дает положительные результаты, особенно при опухолях низкой степени злокачественности. Ранее также были найдены инновационные подходы к активации иммунной системы для борьбы с онкологическими заболеваниями.
Источник: www.gazeta.ru
Рак яичников является одним из наиболее опасных онкологических заболеваний среди женщин, отличающимся быстрым прогрессированием и сложностью ранней диагностики. Хотя уже известно, что на развитие болезни влияют как образ жизни, так и внешние факторы, генетические аспекты также играют важную роль. Ранее внимание исследователей сосредотачивалось на мутациях в генах BRCA1 и BRCA2, однако они объясняют лишь 10–15% случаев заболевания.
В новом исследовании акцент был сделан на двух генах, отвечающих за восстановление поврежденной ДНК: XRCC1 и ERCC2. Ученые выяснили, что наличие определенного аллеля Т (маркер rs25487) в гене XRCC1 увеличивает риск возникновения рака яичников. В то же время изменения в гене ERCC2 (маркер rs13181) могут, по некоторым данным, снижать этот риск. Значимость маркера XRCC1 была доказана как в опухолевых тканях, так и в крови пациенток, тогда как влияние ERCC2 оценивалось только в образцах новообразований.
Татьяна Михайловна Заварыкина, кандидат биологических наук ИБХФ РАН, отметила, что выявленные маркеры могут стать основой для дальнейших исследований в качестве прогностических индикаторов и мишеней для терапии. Новые данные также могут помочь в выборе эффективных методов лечения, таких как PARP-ингибиторы или препараты, действующие на ферменты топоизомеразы. Это особенно актуально, учитывая, что стандартная химиотерапия не всегда дает положительные результаты, особенно при опухолях низкой степени злокачественности. Ранее также были найдены инновационные подходы к активации иммунной системы для борьбы с онкологическими заболеваниями.
Источник: www.gazeta.ru
