Коктейль из антител может изменить способ борьбы с гриппом во всем мире
Учёные из Лаборатории Джексона (JAX) представили новый подход к терапии гриппа, который может существенно изменить стратегию борьбы с этим опасным вирусом. Согласно исследованию, опубликованному в журнале Science Advances, комбинация антител обеспечила практически полную защиту мышей, включая особей с ослабленным иммунитетом, от множества штаммов гриппа, включая птичий и свиной, потенциально угрожающих пандемией.
В отличие от традиционных методов лечения, одобренных FDA, которые воздействуют на вирусные ферменты и могут быстро терять эффективность из-за мутаций вируса, новая терапия предотвращала размножение вируса даже при многократном применении в течение месяца. Такой подход особенно важен при вспышках, когда время разработки вакцины составляет около шести месяцев, а быстрый старт лечения критичен для выживания пациентов.
Старший автор исследования, иммунолог Силке Пауст, подчеркнула, что в опытах мыши, получившие терапию через несколько дней после заражения, демонстрировали высокие показатели выживаемости. Результаты опровергают традиционное представление о необходимости «нейтрализующих» антител, которые напрямую блокируют вирус. Вместо этого команда разработала «ненейтрализующие» антитела, способные маркировать инфицированные клетки лёгких и стимулировать иммунный ответ организма для уничтожения вируса.
Исследователи сосредоточились на консервативном участке матриксного белка M2 вируса гриппа А, называемом M2e, который остаётся практически неизменным во всех штаммах. Применение коктейля антител не вызвало появления устойчивых вирусных мутаций, даже после многократного использования. Комбинация нескольких антител снижала вероятность уклонения вируса от терапии, обеспечивая устойчивый эффект.
Терапия оказалась эффективной при низких дозах как до, так и после заражения, снижая вирусную нагрузку в лёгких и улучшая выживаемость мышей с разным состоянием иммунитета. При испытании на штамме H7N9 птичьего гриппа даже однократное введение препарата через четыре дня после заражения значительно уменьшало количество вируса и повышало шансы на выживание.
Пауст отметила, что использование низких доз также делает терапию потенциально более доступной и безопасной, снижая риск побочных эффектов. Несмотря на предварительный характер результатов, исследование демонстрирует возможность быстрого реагирования на сезонные вспышки и пандемии, когда вакцины могут оказаться недостаточно эффективными из-за постоянных мутаций вируса.
В настоящее время команда работает над «гуманизированной» версией антител для клинических испытаний, которая сохраняет специфичность к белку M2, но минимизирует стимуляцию иммунного ответа на саму терапию. Предполагается, что будущая терапия сможет применяться как профилактическое средство для пожилых и людей с ослабленным иммунитетом, а также как лечебное средство для тяжёлых случаев гриппа.
Исследование выполнено при поддержке Фонда Альберта и Маргарет Алкек, Национальных институтов здравоохранения США и Национального института общих медицинских наук, с участием специалистов из Лаборатории Джексона, Медицинского колледжа Бейлора и Университета Джорджии.
Источник: www.news-medical.net
В отличие от традиционных методов лечения, одобренных FDA, которые воздействуют на вирусные ферменты и могут быстро терять эффективность из-за мутаций вируса, новая терапия предотвращала размножение вируса даже при многократном применении в течение месяца. Такой подход особенно важен при вспышках, когда время разработки вакцины составляет около шести месяцев, а быстрый старт лечения критичен для выживания пациентов.
Старший автор исследования, иммунолог Силке Пауст, подчеркнула, что в опытах мыши, получившие терапию через несколько дней после заражения, демонстрировали высокие показатели выживаемости. Результаты опровергают традиционное представление о необходимости «нейтрализующих» антител, которые напрямую блокируют вирус. Вместо этого команда разработала «ненейтрализующие» антитела, способные маркировать инфицированные клетки лёгких и стимулировать иммунный ответ организма для уничтожения вируса.
Исследователи сосредоточились на консервативном участке матриксного белка M2 вируса гриппа А, называемом M2e, который остаётся практически неизменным во всех штаммах. Применение коктейля антител не вызвало появления устойчивых вирусных мутаций, даже после многократного использования. Комбинация нескольких антител снижала вероятность уклонения вируса от терапии, обеспечивая устойчивый эффект.
Терапия оказалась эффективной при низких дозах как до, так и после заражения, снижая вирусную нагрузку в лёгких и улучшая выживаемость мышей с разным состоянием иммунитета. При испытании на штамме H7N9 птичьего гриппа даже однократное введение препарата через четыре дня после заражения значительно уменьшало количество вируса и повышало шансы на выживание.
Пауст отметила, что использование низких доз также делает терапию потенциально более доступной и безопасной, снижая риск побочных эффектов. Несмотря на предварительный характер результатов, исследование демонстрирует возможность быстрого реагирования на сезонные вспышки и пандемии, когда вакцины могут оказаться недостаточно эффективными из-за постоянных мутаций вируса.
В настоящее время команда работает над «гуманизированной» версией антител для клинических испытаний, которая сохраняет специфичность к белку M2, но минимизирует стимуляцию иммунного ответа на саму терапию. Предполагается, что будущая терапия сможет применяться как профилактическое средство для пожилых и людей с ослабленным иммунитетом, а также как лечебное средство для тяжёлых случаев гриппа.
Исследование выполнено при поддержке Фонда Альберта и Маргарет Алкек, Национальных институтов здравоохранения США и Национального института общих медицинских наук, с участием специалистов из Лаборатории Джексона, Медицинского колледжа Бейлора и Университета Джорджии.
Источник: www.news-medical.net
