Врачи рассказали, как семья может повлиять на ранний инфаркт
Некоторые заболевания могут передаваться по наследству. Если в семье есть случаи сердечно-сосудистых нарушений, существует высокая вероятность, что подобные проблемы могут возникнуть и у следующих поколений. Одним из таких состояний является семейная гиперхолестеринемия — генетическое нарушение, при котором в организме накапливаются избыточные количества «плохого» холестерина (липопротеинов низкой плотности). Это увеличивает риск развития атеросклероза и ишемической болезни сердца в раннем возрасте, пишет zdorovieinfo.ru.
Наследственная предрасположенность играет ключевую роль. Если ближайшие родственники страдали от данного заболевания, вероятность его развития возрастает на 50%. Это связано с мутациями в генах, контролирующих уровень холестерина в организме. В частности, изменения могут затронуть гены, отвечающие за рецепторы ЛПНП, белок APOB или фермент PCSK9. Они нарушают способность клеток печени утилизировать холестерин, в результате чего он оседает в сосудах и тканях.
Особое внимание следует уделить уровню ЛПНП — без медикаментозного вмешательства он может превышать 3,6 ммоль/л, что служит тревожным сигналом. Особенно настораживают случаи ранней сердечной патологии в семье — если инфаркт или стенокардия случались у мужчин младше 55 лет или у женщин моложе 65 лет. Повышенные показатели холестерина у родителей — свыше 4,6 ммоль/л — также усиливают вероятность развития заболевания у потомков.
Симптомы часто остаются незамеченными, особенно в детстве. Однако с возрастом могут появляться характерные признаки: жировые отложения на коже, межпальцевые ксантомы — особенно между большим и указательным пальцами, а также бляшки желтого цвета на веках, называемые ксантелазмами. У некоторых пациентов развивается сенильная дуга — серовато-белое помутнение по краю роговицы. Возможно также увеличение печени и селезёнки.
Для постановки диагноза требуется комплексное обследование. Обычно назначают генетическое тестирование, позволяющее выявить мутации в ключевых генах, а также биохимический анализ крови, чтобы определить уровень общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП и триглицеридов. Ультразвуковое исследование сонных артерий помогает обнаружить атеросклеротические изменения в сосудах.
Лечение начинается с немедикаментозных методов: регулярной физической активности, сбалансированного питания и контроля массы тела. Если такие меры не снижают уровень холестерина, прибегают к лекарственным средствам. Основу медикаментозной терапии составляют статины — препараты, которые назначают в минимальных дозах с последующим мониторингом состояния крови.
Источник: www.zdorovieinfo.ru
Наследственная предрасположенность играет ключевую роль. Если ближайшие родственники страдали от данного заболевания, вероятность его развития возрастает на 50%. Это связано с мутациями в генах, контролирующих уровень холестерина в организме. В частности, изменения могут затронуть гены, отвечающие за рецепторы ЛПНП, белок APOB или фермент PCSK9. Они нарушают способность клеток печени утилизировать холестерин, в результате чего он оседает в сосудах и тканях.
Особое внимание следует уделить уровню ЛПНП — без медикаментозного вмешательства он может превышать 3,6 ммоль/л, что служит тревожным сигналом. Особенно настораживают случаи ранней сердечной патологии в семье — если инфаркт или стенокардия случались у мужчин младше 55 лет или у женщин моложе 65 лет. Повышенные показатели холестерина у родителей — свыше 4,6 ммоль/л — также усиливают вероятность развития заболевания у потомков.
Симптомы часто остаются незамеченными, особенно в детстве. Однако с возрастом могут появляться характерные признаки: жировые отложения на коже, межпальцевые ксантомы — особенно между большим и указательным пальцами, а также бляшки желтого цвета на веках, называемые ксантелазмами. У некоторых пациентов развивается сенильная дуга — серовато-белое помутнение по краю роговицы. Возможно также увеличение печени и селезёнки.
Для постановки диагноза требуется комплексное обследование. Обычно назначают генетическое тестирование, позволяющее выявить мутации в ключевых генах, а также биохимический анализ крови, чтобы определить уровень общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП и триглицеридов. Ультразвуковое исследование сонных артерий помогает обнаружить атеросклеротические изменения в сосудах.
Лечение начинается с немедикаментозных методов: регулярной физической активности, сбалансированного питания и контроля массы тела. Если такие меры не снижают уровень холестерина, прибегают к лекарственным средствам. Основу медикаментозной терапии составляют статины — препараты, которые назначают в минимальных дозах с последующим мониторингом состояния крови.
Источник: www.zdorovieinfo.ru
