Врачи рассказали, как семья может повлиять на ранний инфаркт

Некоторые заболевания могут передаваться по наследству. Если в семье есть случаи сердечно-сосудистых нарушений, существует высокая вероятность, что подобные проблемы могут возникнуть и у следующих поколений. Одним из таких состояний является семейная гиперхолестеринемия — генетическое нарушение, при котором в организме накапливаются избыточные количества «плохого» холестерина (липопротеинов низкой плотности). Это увеличивает риск развития атеросклероза и ишемической болезни сердца в раннем возрасте, пишет zdorovieinfo.ru.
Врачи рассказали, как семья может повлиять на ранний инфаркт

Наследственная предрасположенность играет ключевую роль. Если ближайшие родственники страдали от данного заболевания, вероятность его развития возрастает на 50%. Это связано с мутациями в генах, контролирующих уровень холестерина в организме. В частности, изменения могут затронуть гены, отвечающие за рецепторы ЛПНП, белок APOB или фермент PCSK9. Они нарушают способность клеток печени утилизировать холестерин, в результате чего он оседает в сосудах и тканях.

Особое внимание следует уделить уровню ЛПНП — без медикаментозного вмешательства он может превышать 3,6 ммоль/л, что служит тревожным сигналом. Особенно настораживают случаи ранней сердечной патологии в семье — если инфаркт или стенокардия случались у мужчин младше 55 лет или у женщин моложе 65 лет. Повышенные показатели холестерина у родителей — свыше 4,6 ммоль/л — также усиливают вероятность развития заболевания у потомков.

Симптомы часто остаются незамеченными, особенно в детстве. Однако с возрастом могут появляться характерные признаки: жировые отложения на коже, межпальцевые ксантомы — особенно между большим и указательным пальцами, а также бляшки желтого цвета на веках, называемые ксантелазмами. У некоторых пациентов развивается сенильная дуга — серовато-белое помутнение по краю роговицы. Возможно также увеличение печени и селезёнки.

Для постановки диагноза требуется комплексное обследование. Обычно назначают генетическое тестирование, позволяющее выявить мутации в ключевых генах, а также биохимический анализ крови, чтобы определить уровень общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП и триглицеридов. Ультразвуковое исследование сонных артерий помогает обнаружить атеросклеротические изменения в сосудах.

Лечение начинается с немедикаментозных методов: регулярной физической активности, сбалансированного питания и контроля массы тела. Если такие меры не снижают уровень холестерина, прибегают к лекарственным средствам. Основу медикаментозной терапии составляют статины — препараты, которые назначают в минимальных дозах с последующим мониторингом состояния крови.
Источник: www.zdorovieinfo.ru
Автор: Павлова Ольга
11-04-2025, 11:20


Читайте также
Добавить комментарий


Введите комментарий:



ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
Просмотреть все новости