Минздрав РФ одобрил «Р-Фарм» проведение нового клинического исследования препарата олокизумаб при идиопатическом легочном фиброзе
Фармкомпания из России планирует провести исследование препарата, разработанного в их компании, который направлен на лечение идиопатического легочного фиброза.
Минздрав РФ выдал разрешение группе компаний «Р-Фарм» на проведение клинического испытания оригинального препарата (МНН: олокизумаб) разработанного в собственной лаборатории. Показание для применения лекарства – идиопатический легочный фиброз. Начало проведения ориентировочно определили на 2023 год, для этой цели выбраны 11 центров.
Идиопатический легочный фиброз является заболеванием, которое способно привести к летальному исходу. Плохо поддается лечению, проявляется воспалением легких, уплотнением в легких и рубцеванием тканей, все это приводит к снижению поступления кислорода в кровь.
Группа компаний «Р-Фарм является собственником данной оригинальной разработки. Лекарство показало свою эффективность и безопасность, по такому показанию, как ревматоидный артрит. Он является основным противопоказанием для приема большинства препаратов. Исследования проводились в 19 странах мира на протяжении нескольких лет, общее количество пациентов согласившихся принять участие 2400 человек. Действие препарата направлено на борьбу с воспалением соединительных тканей, оказывая блокирующее действие на медиатор воспаления.
Лекарственный препарат вошел в методические рекомендации Минздрава РФ для лечения старых и вновь появляющихся штаммов коронавирусной инфекции, за счет своей способности предотвращать «цитокиновый шторм».
«На фоне пандемии COVID-19 медицинские работники обратили внимание на данное заболевание, интерес к нему вырос, больше стали изучать причины и способы лечения поражения легких. Есть надежда на то, что клиническое исследование будет подтверждено. Не так давно были опубликованы клинические данные об эффективности терапии прямым ингибитором интерлейкина-6, это даст возможность продлить пациентам активный период их жизни, останавливая прогрессирующее течение болезни»- сказал медицинский директор "Р-Фарм" Михаил Самсонов.
источник
Минздрав РФ выдал разрешение группе компаний «Р-Фарм» на проведение клинического испытания оригинального препарата (МНН: олокизумаб) разработанного в собственной лаборатории. Показание для применения лекарства – идиопатический легочный фиброз. Начало проведения ориентировочно определили на 2023 год, для этой цели выбраны 11 центров.
Идиопатический легочный фиброз является заболеванием, которое способно привести к летальному исходу. Плохо поддается лечению, проявляется воспалением легких, уплотнением в легких и рубцеванием тканей, все это приводит к снижению поступления кислорода в кровь.
Группа компаний «Р-Фарм является собственником данной оригинальной разработки. Лекарство показало свою эффективность и безопасность, по такому показанию, как ревматоидный артрит. Он является основным противопоказанием для приема большинства препаратов. Исследования проводились в 19 странах мира на протяжении нескольких лет, общее количество пациентов согласившихся принять участие 2400 человек. Действие препарата направлено на борьбу с воспалением соединительных тканей, оказывая блокирующее действие на медиатор воспаления.
Лекарственный препарат вошел в методические рекомендации Минздрава РФ для лечения старых и вновь появляющихся штаммов коронавирусной инфекции, за счет своей способности предотвращать «цитокиновый шторм».
«На фоне пандемии COVID-19 медицинские работники обратили внимание на данное заболевание, интерес к нему вырос, больше стали изучать причины и способы лечения поражения легких. Есть надежда на то, что клиническое исследование будет подтверждено. Не так давно были опубликованы клинические данные об эффективности терапии прямым ингибитором интерлейкина-6, это даст возможность продлить пациентам активный период их жизни, останавливая прогрессирующее течение болезни»- сказал медицинский директор "Р-Фарм" Михаил Самсонов.
источник
