Ученые: Существует возможность избавить человечество от ВИЧ и гепатита B
Ученые из России уверены, что существует возможность избавить человечество от ВИЧ и гепатита B. Для этого следует отменить запрет генной модификации людей.
Исследователи из Национального медцентра онкологии им. Блохина утверждают о возможности лечения наследуемых недугов путем генетики. Одним из способов борьбы с ВИЧ и гепатитом B является модификация генома человека. Об этом сообщил российский профессор Дмитрий Казанский. К сожалению, в России, как и других странах Европы, существует запрет на внесение изменений в структуру ДНК людей. По словам Казанского, снятие этого моратория способно открыть путь для дальнейших исследований и возможного поиска лекарства для неизлечимых пока болезней.
Более того, искусственно улучшенный геном позволит прервать механизм передачи опасных бактерий и вирусов. Известно, что с 2015 по 2018 год, российские ученые в рамках проекта "Трансген" смогли добиться некоторых результатов. По заказу Фонда перспективных исследований, ученые создали новый способ уничтожения раковых опухолей с помощью "перепрограммирования" лимфоцитов. После соответствующей операции, эти клетки будут совершать иммунный ответ на онкологии. Этого удалось добиться введением генов вирусов в клетки иммунной системы. Известно, что метод можно использовать и для лечения обычной простуды или ОРВИ. При этом Казанский говорит, что новая технология нуждается в совершенствовании и вряд ли будет столь же дешевой, как вакцинация.
Исследователи из Национального медцентра онкологии им. Блохина утверждают о возможности лечения наследуемых недугов путем генетики. Одним из способов борьбы с ВИЧ и гепатитом B является модификация генома человека. Об этом сообщил российский профессор Дмитрий Казанский. К сожалению, в России, как и других странах Европы, существует запрет на внесение изменений в структуру ДНК людей. По словам Казанского, снятие этого моратория способно открыть путь для дальнейших исследований и возможного поиска лекарства для неизлечимых пока болезней.
Более того, искусственно улучшенный геном позволит прервать механизм передачи опасных бактерий и вирусов. Известно, что с 2015 по 2018 год, российские ученые в рамках проекта "Трансген" смогли добиться некоторых результатов. По заказу Фонда перспективных исследований, ученые создали новый способ уничтожения раковых опухолей с помощью "перепрограммирования" лимфоцитов. После соответствующей операции, эти клетки будут совершать иммунный ответ на онкологии. Этого удалось добиться введением генов вирусов в клетки иммунной системы. Известно, что метод можно использовать и для лечения обычной простуды или ОРВИ. При этом Казанский говорит, что новая технология нуждается в совершенствовании и вряд ли будет столь же дешевой, как вакцинация.
