Российские учёные создали микрокапсулы для лечения наследственных болезней

Российские учёные разработали микрокапсулы, которые при сочетании с системой редактирования генома CRISPR-Cas9, смогут вылечить наследственные болезни. Разработка будет доставлять генетический материал внутрь генома.



Учёные из ТПУ и Санкт-Петербургского медицинского университета придумали способ, который сможет вылечить такие наследственные заболевания, как гемофилия, муковисцидоз и лейкемия. Они создали микрокапсулы, которые смогут доставлять в клетки генетический материал, и благодаря этому изменять их.

Размер микрокапсул составляет 2 микрометра, разработка покрыта наноразмерным слоем кремния. В качестве генетического материала используются миРНК, мРНК и плазмиды ДНК. Проведённый эксперимент показал, что разработка намного эффективнее других методов редактирования генома. Специалисты намерены протестировать работу микрокапсул в сочетании с геномным редактором CRISPR-Cas9.