Ученые выявили потенциальный биомаркер синдрома внезапной детской смерти
Австралийские ученые обнаружили потенциальный биомаркер синдрома внезапной детской смерти. Результаты исследования сотрудников детской больницы в Вестмиде совместно с представителями USyd были опубликованы в журнале ScienceDirect.
Несмотря на эффективность кампаний общественного здравоохранения по снижению вспышек СВДС в западных странах, она остается основной причиной смерти в младенчестве. Главная модель предполагает, что такая смерть является результатом рождения младенца с уязвимостями, критического периода развития и возникшего под влиянием чего-то внешнего стресс-фактора.
Несмотря на интенсивные исследования, выявление какой-либо конкретной уязвимости до внезапной смерти остается неизвестным, но новые эксперименты помогли узнать, что чаще всего дети умирали при низкой активности бутирилхолинэстеразы. Такие выводы ученые сделали, взяв кровь на анализ у младенцев на 2-3 день после рождения. Риски скончаться от СВДС у них была значительно выше по сравнению с контрольной группой.
Это исследование помогло выявить биохимический маркер, который разграничивает случаи СВДС. Предполагается, что снижение активности бутирилхолинэстеразы говорит о комплексе симптомов, которые возникают при сбое в работе вегетативного отдела нервной системы и приводят к нарушениям функционирования внутренних органов. Это открытие поможет в будущем точнее выявлять риск развития СВДС с возможностью конкретных вмешательств.
Источник: www.sciencedirect.com
Несмотря на эффективность кампаний общественного здравоохранения по снижению вспышек СВДС в западных странах, она остается основной причиной смерти в младенчестве. Главная модель предполагает, что такая смерть является результатом рождения младенца с уязвимостями, критического периода развития и возникшего под влиянием чего-то внешнего стресс-фактора.
Изображение взято с: pixabay.com
Несмотря на интенсивные исследования, выявление какой-либо конкретной уязвимости до внезапной смерти остается неизвестным, но новые эксперименты помогли узнать, что чаще всего дети умирали при низкой активности бутирилхолинэстеразы. Такие выводы ученые сделали, взяв кровь на анализ у младенцев на 2-3 день после рождения. Риски скончаться от СВДС у них была значительно выше по сравнению с контрольной группой.
Это исследование помогло выявить биохимический маркер, который разграничивает случаи СВДС. Предполагается, что снижение активности бутирилхолинэстеразы говорит о комплексе симптомов, которые возникают при сбое в работе вегетативного отдела нервной системы и приводят к нарушениям функционирования внутренних органов. Это открытие поможет в будущем точнее выявлять риск развития СВДС с возможностью конкретных вмешательств.
Источник: www.sciencedirect.com
