Президент РФ подписал закон о лечении редких болезней за счёт федерального бюджета
На официальном сайте Кремля сообщили о том, что российский президент Владимир Владимирович Путин подписал закон, согласно которому люди больные редкими заболеваниями будут обеспечены лекарствами за счёт федерального бюджета.
На территории России функционирует государственная программа «Семь нозологий», в рамках этой программы за счёт средств из федерального бюджета в обязательном порядке закупаются лекарственные препараты для больных такими редкими заболеваниями, как муковисцидоз, гемофилия, гипофизарный нанизм, злокачественные новообразования кроветворной, лимфоидной и родственных им тканей, болезнь Гоше, рассеянный склероз, а также для пациентов, которые перенесли трансплантацию тканей или органов.
Как предполагалось ранее, лекарственными средствами людей с редкими заболеваниями будут обеспечивать из региональных бюджетов. Даже сообщалось о том, что, начиная с 2018 года, это полномочие передадут российским регионам.
На сайте Кремля, к подписанному президентом закону, прилагается справка, в которой отмечается, что в целях выбора оптимальной модели для лекарственного обеспечения российских граждан, больных редкими заболеваниями, а также с целью повышения эффективности использования средств, предусмотренных из федерального бюджета на лечение данных заболеваний, согласно федеральному закону названные полномочия будут сохранены за Российской Федерацией.
Вышеуказанный федеральный закон был принят Государственной думой и одобрен Советом Федерации.
На территории России функционирует государственная программа «Семь нозологий», в рамках этой программы за счёт средств из федерального бюджета в обязательном порядке закупаются лекарственные препараты для больных такими редкими заболеваниями, как муковисцидоз, гемофилия, гипофизарный нанизм, злокачественные новообразования кроветворной, лимфоидной и родственных им тканей, болезнь Гоше, рассеянный склероз, а также для пациентов, которые перенесли трансплантацию тканей или органов.
Как предполагалось ранее, лекарственными средствами людей с редкими заболеваниями будут обеспечивать из региональных бюджетов. Даже сообщалось о том, что, начиная с 2018 года, это полномочие передадут российским регионам.
На сайте Кремля, к подписанному президентом закону, прилагается справка, в которой отмечается, что в целях выбора оптимальной модели для лекарственного обеспечения российских граждан, больных редкими заболеваниями, а также с целью повышения эффективности использования средств, предусмотренных из федерального бюджета на лечение данных заболеваний, согласно федеральному закону названные полномочия будут сохранены за Российской Федерацией.
Вышеуказанный федеральный закон был принят Государственной думой и одобрен Советом Федерации.