Учёные нашли новые возможности лечения болезни Альцгеймера с помощью уже существующих препаратов
Болезнь Альцгеймера остаётся одной из наименее изученных патологий мозга. Несмотря на более чем столетие исследований, терапевтических средств для замедления её прогрессирования по-прежнему мало. Одной из причин сложностей является отсутствие единственного фермента или белка, ответственного за заболевание, что осложняет разработку лекарств.
Исследование Университета Карнеги-Меллона 2022 года показало, что эффективная терапия может быть похожа на лечение ВИЧ: комбинация препаратов воздействует на разные аспекты болезни, снижая её проявления у конкретного пациента. Новое исследование учёных Калифорнийского университета в Сан-Франциско, опубликованное в журнале Cell, проанализировало влияние болезни Альцгеймера на экспрессию генов в мозге. Затем учёные сравнили эти изменения с действиями уже одобренных FDA препаратов, которые вызывают противоположные изменения. Из первоначальных 1300 препаратов список сузился до 86, влияющих на один тип клеток, и ещё 25, действующих на несколько типов клеток.
Данные 1,4 миллиона пациентов старше 65 лет из UC Health Data Warehouse позволили исследователям сопоставить применение этих препаратов с исходами болезни Альцгеймера. Наиболее перспективными оказались два препарата: летрозол и иринотекан.
Летрозол обычно применяют при раке молочной железы, и учёные предполагают, что он может защитить нейроны. Иринотекан, используемый при раке толстой кишки и лёгких, вероятно, помогает решать проблемы с глией — поддерживающими клетками нервной системы. Испытания на мышах показали, что комбинация препаратов ограничивает накопление патологически изменённого тау-белка, связанного с заболеванием.
«Болезнь Альцгеймера вызывает многочисленные изменения в генах и белках, что затрудняет разработку лекарств, ориентированных на один фактор», — отмечает Ядун Хуан, соавтор исследования. «Подтверждение вычислительных данных на мышиной модели даёт надежду на перспективные подходы к лечению».
Исследователи надеются, что использование уже одобренных препаратов ускорит переход к клиническим испытаниям и позволит быстрее предложить терапию миллионам людей, страдающих от болезни Альцгеймера.
Источник: www.popularmechanics.com
Исследование Университета Карнеги-Меллона 2022 года показало, что эффективная терапия может быть похожа на лечение ВИЧ: комбинация препаратов воздействует на разные аспекты болезни, снижая её проявления у конкретного пациента. Новое исследование учёных Калифорнийского университета в Сан-Франциско, опубликованное в журнале Cell, проанализировало влияние болезни Альцгеймера на экспрессию генов в мозге. Затем учёные сравнили эти изменения с действиями уже одобренных FDA препаратов, которые вызывают противоположные изменения. Из первоначальных 1300 препаратов список сузился до 86, влияющих на один тип клеток, и ещё 25, действующих на несколько типов клеток.
Данные 1,4 миллиона пациентов старше 65 лет из UC Health Data Warehouse позволили исследователям сопоставить применение этих препаратов с исходами болезни Альцгеймера. Наиболее перспективными оказались два препарата: летрозол и иринотекан.
Летрозол обычно применяют при раке молочной железы, и учёные предполагают, что он может защитить нейроны. Иринотекан, используемый при раке толстой кишки и лёгких, вероятно, помогает решать проблемы с глией — поддерживающими клетками нервной системы. Испытания на мышах показали, что комбинация препаратов ограничивает накопление патологически изменённого тау-белка, связанного с заболеванием.
«Болезнь Альцгеймера вызывает многочисленные изменения в генах и белках, что затрудняет разработку лекарств, ориентированных на один фактор», — отмечает Ядун Хуан, соавтор исследования. «Подтверждение вычислительных данных на мышиной модели даёт надежду на перспективные подходы к лечению».
Исследователи надеются, что использование уже одобренных препаратов ускорит переход к клиническим испытаниям и позволит быстрее предложить терапию миллионам людей, страдающих от болезни Альцгеймера.
Источник: www.popularmechanics.com
