Ученые открыли механизм развития гидроцефалии у новорожденных

В ходе длительного исследования группе ученых из Немецкого центра изучения рака в Хайдельберге, удалось открыть механизм развития гидроцефалии у новорожденных. Они обнаружили особенный ген, который нарушает отток жидкости из мозговой ткани, что и является причиной возникновения заболевания. Подробности этой научной работы были опубликованы в профильном издании EMBO Molecular Medicine.


Гидроцефалия встречается у 1 из 2 тыс. младенцев. При этом заболевании мозговая жидкость задерживается в камерах мозга, что приводит к увеличению размера головы, а также повреждению тканей головного мозга.

Так в 2013 году немецкие исследователи обнаружили ген Mpdz, который вызывал гидроцефалию у лабораторных мышей. Следующим этапом ученые из Саудовской Аравии нашли у человека аналог этого гена. И вот сейчас уже известен и сам механизм, вызывающий развитие заболевания.

Немецкие ученые вели наблюдение за лабораторными мышами, и установили, что ген Mpdz имеет связь с нарушением проницаемости эпендимы (мембраны, которая отделяет мозговую ткань от ликвора). Этот дефект нарушает отток жидкости из тканей мозга, что и приводит к возникновению гидроцефалии.