Учёные разработали специальный чип, позволяющий выявлять 5-ть наследственных заболеваний
Учёными в сфере генетики из СВФУ разработан специальный чип. Новое устройство экспресс-методом поможет выявлять 5-ть наследственных заболеваний, которые широко распространены в Якутии.
Авторская инновационная методика обеспечивает получение результатов за четыре часа по 5-ти наследственным заболеваниям, широко распространенным в Якутии. Ранее для выявления каждой отдельной болезни требовалось провести специальный тест, который занимал намного больше времени. Биологический чип является слайдом из стекла. На нём нанесены генетические маркеры. Он в себя включает диагностику мутаций, характерных для якутов, которые провоцируют возникновение синдрома низкорослости 3 М, несиндромальной врожденной глухоты, метгемоглобинемии, тирозинемии, SOPH-синдрома.
Генетики Якутии в течение 10 лет собирали информационную базу наследственных мутаций непосредственно среди коренного населения. Работа над чипом заняла примерно 3 года. В ближайшее время учёные планируют внедрить в массовую диагностику новейшие технологии, после получения требуемой патентной документации.
Авторская инновационная методика обеспечивает получение результатов за четыре часа по 5-ти наследственным заболеваниям, широко распространенным в Якутии. Ранее для выявления каждой отдельной болезни требовалось провести специальный тест, который занимал намного больше времени. Биологический чип является слайдом из стекла. На нём нанесены генетические маркеры. Он в себя включает диагностику мутаций, характерных для якутов, которые провоцируют возникновение синдрома низкорослости 3 М, несиндромальной врожденной глухоты, метгемоглобинемии, тирозинемии, SOPH-синдрома.
Генетики Якутии в течение 10 лет собирали информационную базу наследственных мутаций непосредственно среди коренного населения. Работа над чипом заняла примерно 3 года. В ближайшее время учёные планируют внедрить в массовую диагностику новейшие технологии, после получения требуемой патентной документации.